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DECLARATION

通知函

尊敬的客户：您好！我司是AMP《无创血液分析仪》设备（以下简称“AMP设备”）在中国医疗器械注册证有效期内唯一有权合法进口该设备的公司，AMP设备在中国国家药监局取得的二类进口医疗器械注册证（国械注进20152401235）于2020年4月19日已到期失效，因此凡未经我司采购或在AMP设备植入了其他任何软件时均已经为不合法的设备，如因此导致国家相关管理部门将对其认定为无证非法设备而进行没收，罚款或其他相关法律制裁等，则与我司无关。为了更好的响应国家以“预防为主”的健康发展战略以及更好的与您合作，我们把AMP设备合法国产化，希望我们一起共同健康-共同富裕-共同发展。